2，3—二羟基萘钼多酸有机衍生物的合成及^1H NMR和IR谱学研究  

The Synthesis,1H NMR and IR Study of[(n-Bu)4N]2[Mo2O5(OC10H6O)2] and [(n-Bu)4N]2[Mo4O10(OC10H6O)2(OCH3)2]

作　　者：鲁晓明[1] 朱惠菊[2] 袁汉珍[1] 毛希安[1] 

机构地区：[1]中国科学院武汉物理与数学研究所,湖北武汉430071 [2]首都师范大学化学系,北京100037

出　　处：《光谱学与光谱分析》2002年第1期36-38,共3页Spectroscopy and Spectral Analysis

基　　金：北京市自然科学基金;北京市教委基金;北京市科干局基金资助课题

摘　　要：本文对二种新合成的 2 ,3 二羟基萘二钼和四钼多酸有机衍生物 [n Bu) 4N]2 [Mo2 O5(OC1 0 H6O) 2 ](Ⅰ )和 [n Bu) 4N]2 [Mo4O1 0 (OC1 0 H6O) 2 (OCH3 ) 2 ](Ⅱ )进行了红外光谱与核磁共振波谱研究 ,发现[Mo2 O5]2 +中钼氧多桥键的红外振动频率较 [Mo4O1 0 (OCH3 ) 2 ]2 +中钼氧多桥键的红外振动频率红移 ,而在配合物Ⅱ中 2 ,3 二羟基中芳环的1 H化学位移较配合物Ⅰ中向低场移动。同时还发现含二钼配位中心[Mo2 O5]2 +的 [Mo2 O5(OC1 0 H6O) 2 ]2 - 与含四钼配位中心 [Mo4O1 0 (OCH3 ) 2 ]2 +的 [Mo4O1 0 (OC1 0 H6O) 2(OCH3 ) 2 ]2 - 生成条件的差异仅仅只在反应体系的 pH值的微小变化 。The title organo-molybdate derivatives are synthesized and their IR, 1H NMR spectra have been determined and the relations between the structures and the 1H NMR and IR parameters have been studied.The results indicate that the red shift of the IR frequency of Mo-O-Mo in [(n-Bu) 4N] 2[Mo 2O 5(OC 10H 6O) 2] (complex Ⅰ) takes place to compare with that in [(n-Bu) 4N] 2[Mo 4O 10(OC 10H 6O) 2(OCH 3) 2] (complex Ⅱ) and lower filed shift of 1H NMR of the aromatic H atoms in complex Ⅱ occurs as contrasted to that in the complex Ⅰ.It is found also the organo-molybdate derivatives are very sensitive to the acidity of the chemical system.

关 键 词：2 3-二羟基萘 钼多酸 有机衍生物 配合物 核磁共振 红外光谱 合成 

分 类 号：O627.63[理学—有机化学] O434.33[理学—化学]