PCR-SSP技术检测HLA-DR抗原基因型及其临床应用  

作　　者：岑洪[1] 牛威林[1] 程鹏[1] 邓东红[1] 卢玉英[1] 赖永榕[1] 

机构地区：[1]广西医科大学第一附属医院血液科,南宁530021

出　　处：《广西医科大学学报》2001年第6期823-825,共3页Journal of Guangxi Medical University

摘　　要：目的 :用 PCR- SSP技术检测 HL A- DR抗原基因型 ,并探讨其在临床上的应用价值。方法 :根据已公布 HL A- DR位点的核苷酸序列 ,参照 Olerup的引物序列合成 SSP引物。对临床血液病患者及其亲属共 2 7人 ,其中包括 4个两代家系进行配型分析。结果 :所有样本都能成功分型 ,重复率 10 0 % ,没有假阳性和假阴性 ,4个两代家系分析符合孟德尔遗传规律。DNA的提取 ,PCR扩增及扩增后的处理过程 ,包括凝胶制备 ,电泳 ,结果分析可在 4h内完成。同时应用降落 (TD) PCR的方法对本实验进行优化。结论 :PCR- SSP方法具有准确性高 ,重复性好 ,结果易于判定 。

关 键 词：HLA-DR抗原 聚合酶链反应 序列特异性引物 基因分型 组织相容性 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]