基质金属蛋白酶-2,-9及其组织抑制物TIMPsmRNA在大鼠黄体中的表达及调节  

作　　者：于晓光 罗文祥 王红梅[2] 李庆雷[2] 邵龙江[2] 祝诚[2] 倪江[3] 

机构地区：[1]中同科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室,北京100080 [2]中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重与实验室,北京100080 [3]哈尔滨医科大学生殖内分泌研究室,哈尔滨150086

出　　处：《科学通报》2002年第2期134-138,共5页Chinese Science Bulletin

基　　金：本工作为国家"攀登"计划(批准号:970211019-3);国家自然科学基金(批准号:39970106)资助项目

摘　　要：研究了大鼠卵巢黄体中基质金属蛋白酶-2,-9（MMP-2,-9）及其组织抑制物TIMP-1,-2,-3 mRNA的表达及调节.给26日龄大鼠注射孕马血清每只50IU,48 h后每只注射人绒毛膜促性腺激素致成假孕.经检测,证实假孕第1天黄体中MMP-2,-9mRNA的表达水平均最高,第4天开始下降,以后逐渐降低,到第14天表达降低到最低水平;TIMP-1mRNA的表达在假孕第1天最高,第4天开始下降,第8天降低到最低水平,而后在假孕第14天表达又增加;TIMP.2 mRNA的表达在第1～14天的假孕过程中没有显著的变化;与TIMP-1,-2表达相比,TIMP-3 mRNA的表达在假孕第 1天最低,第4天开始增加,第8天达到最高,且一直持续到第14天.肿瘤坏死因子-α（TNF-α）可显著增加离体卵巢灌流假孕大鼠黄体中 MMP-2,-9 mRNA的表达,显著刺激 TIMP-1mRNA的表达,而对 TIMP-2mRNA的表达无明显的刺激或抑制作用,但可显著抑制TIMP-3 mRNA的表达.上述结果提示,MMP-2,-9及TIMPs可能通过它们的基因表达变化共同参与调节黄体功能和维持黄体结构.TNF-α显著增加离体卵巢灌流假孕大鼠黄体中 MMP-2,-9及TIMP-1mRNA的表达可能是抑制黄体退化的机制之一.

关 键 词：大鼠卵巢黄体 表达 调节 基质金属蛋白酶 MMPS TIMPS mRNA 灌流 

分 类 号：Q753[生物学—分子生物学]