2-(1H-唑基)-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮衍生物的合成与结构表征  

Synthesis and Structure Characterization of 2-(1H-azole-1-yl)-1-(2,3,4-trimethoxyl) acetophenone Derivatives

作　　者：杨松 宋宝安 李正名[2] 廖仁安[3] 

机构地区：[1]贵州大学精细化工研究开发中心,贵阳550025 [2]南开大学国家农药工程中心,天津300071 [3]南开大学元素有机国家重点实验室,天津300071

出　　处：《化学通报》2002年第3期198-200,共3页Chemistry

基　　金：元素有机国家重点实验室资助项目 (2 0 0 2 );贵州省优秀人才省长基金资助项目 (2 0 0 13)

摘　　要：首先以 2 溴 1 ( 2 ,3,4 三甲氧基 )苯乙酮 ,四丁基铵 1H 1 ,2 ,4 三唑或咪唑为原料 ,分别合成了 2 ( 1H 1 ,2 ,4 三唑 1 基 ) 1 ( 2 ,3,4 三甲氧基 )苯乙酮 (Ⅰa)和 2 ( 1H 咪唑 1 基 ) 1 ( 2 ,3,4 三甲氧基 )苯乙酮 (Ib) ,与盐酸羟胺反应生成 2 ( 1H 1 ,2 ,4 三唑 1 基 ) 1 ( 2 ,3,4 三甲氧基 )苯乙酮肟和 2 ( 1H 咪唑 1 基 ) 1 ( 2 ,3,4三甲氧基 )苯乙酮肟 ,产率为 63%～ 72 % ,并经元素分析。H 1,2,4 triazole 1 yl) 1 (2,3,4 trimethoxylphenyl)ethanone(Ⅰ a) and 2 (1H imidazole 1 yl) 1 (2,3,4 trimethoxylphenyl)ethanone(I b) were respectively prepared starting from 2 bromo 1 (2,3,4 trimethoxylphenyl)ethanone, tetrabutylammonium 1H imidazole or 1H 1,2,4 triazole.Then 2 (1H 1,2,4 triazole 1 yl) 1 (2,3,4 trimethoxyl)acetophenoxime and 2 (1H imidazole 1 yl) 1 (2,3,4 trimethoxyl)acetophenoxime were synthesized by reactions of hydroxy amine with Ⅰ a or Ⅰ b in yield of 63～72%.Their structures were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR.

关 键 词：(2 3 4-三甲氧基)苯乙酮 1 2 4-三唑 合成 结构表征 杀虫剂 2-(1H-唑基)-1- 

分 类 号：O626[理学—有机化学]