水相胶束中锰卟啉体系的停流谱研究  

Rapid-Mixing Stopped-Flow Spectra Studies on Manganese Porphyrin Systems in the Micelles

作　　者：李臻[1] 夏春谷[1] 

机构地区：[1]中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃兰州730000

出　　处：《分子催化》2002年第1期5-8,共4页Journal of Molecular Catalysis(China)

基　　金：国家自然科学基金资助项目 .( 2 97730 5 6 ;2 99330 5 0 )

摘　　要：对于以水溶性锰卟啉 Mn (TMPy P)为催化剂的氧化反应 ,体系所处的环境对反应的过程有着重要的影响 .在 CTAB阳离子表面活性剂胶束溶液中 ,Mn (TMPy P)与 H2 O2 和 Ph IO作用 ,均生成两种锰氧卟啉中间体Mn (O)和 Mn (O) ;但在 AOT和 SDS阴离子胶束中 ,Mn (TMPy P)与 Ph IO反应 ,只生成四价锰氧中间体Mn (O) ;而在与 H2 O2 的反应中 ,Mn (TMPy P)In the oxidation of Mn Ⅲ (TMPyP), it was shown that the environment makes important contributions towards the nature of the oxidation process. In positively charged micelles (CTAB), the reaction of Mn Ⅲ (TMPyP) with H 2O 2 or PhIO gave two intermediate complexes of Mn Ⅴ and Mn Ⅳ porphyrins. But in negatively charged micelles (AOT, SDS) with PhIO as the oxidant, no Mn Ⅴ porphyrin was observed and, with H 2O 2 as the oxidant, Mn Ⅲ (TMPyP) was degraded.

关 键 词：水相胶束 锰卟啉 停流 表面活性剂 催化剂 催化氧化 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学] O627.7[理学—化学]