地衣酚的新合成方法  

New Synthesis of Orcinol

作　　者：陈毅平[1] 雷同康[1] 

机构地区：[1]广西中医学院药物化学教研室,广西南宁530001

出　　处：《中国医药工业杂志》2002年第2期59-60,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以对 (或邻 )甲苯胺为原料 ,经溴代、脱氨、甲氧基化反应合成 3,5 -二甲氧基甲苯 ,再脱甲基即得地衣酚 ,总收率 5 2 .3%。Orcinol was synthesized from p(o) - toluidine via bromination,deamination,methoxyla- tion and then O- demethylation in an overall yield of 5 2 .3 %.

关 键 词：地衣酚 3 5-二甲氧基甲苯 合成 

分 类 号：TQ463.4[化学工程—制药化工]