柏-查综合征患者凝血酶原基因G20210A变异关系研究  

A STUDY ON PROTHROMBIN GENE MUTATION IN THE BUDD-CHIARI SYROME PATIENTS

作　　者：赵广圣[1] 顾健[1] 张育[1] 汪中强[1] 朱新华[1] 孙爱红[1] 鹿群先[2] 刘德林[2] 

机构地区：[1]江苏省苏北人民医院,扬州225001 [2]徐州医学院,徐州221005

出　　处：《江苏临床医学杂志》2002年第2期125-126,129,共3页Journal of Jiangsu Clinical Medicine

基　　金：江苏省科委立项资助课题 (BS990 2 8)

摘　　要：目的 :了解柏 -查综合征 (BCS)患者凝血酶原基因G2 0 2 10A(FⅡ )变异频率 ,观察BCS的静脉血栓形成是否存在基因变异因素。方法 :利用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析法 (PCR -RFLP)检测基因变异。结果 :本组 12例未发现凝血酶原基因G2 0 2 10A变异表达。结论 :BCS患者是否存在该基因变异 ,有待扩大病例组数进一步研究 ,以明确BCS血栓形成原因。Objective:To investigate the ratio of prothrombin gene mutation in selected Budd-Chiari sydrome patients.Methods:Twelve patients with BCS diagnosed by clinical features and corresponding laboratory findings and fifty controls were detected by using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphisms(PCR-RFLP).Results:The G20210A was not observed in the twelve patients with BCS and fifty controls.Conclusion:There is no evidence of the prevalence between G20210A and BCS.The existence G20210A of BCS in China is still to be explored.

关 键 词：凝血酶原基因 变异关系 柏-查综合征 BCS G20210A 

分 类 号：R657.34[医药卫生—外科学]