一种优化的PCR方法——降落PCR扩增目的基因  

TD PCR——AN AMELIORATIVE PCR FOR AMPLIFICATION OF TARGET GENES

作　　者：万兵[1] 闫杰[2] 季明春[1] 张利宁[3] 申厚凤[1] 陈志琳[1] 

机构地区：[1]扬州大学医学院,扬州225001 [2]北京地坛医院,北京100011 [3]山东大学医学院,济南250012

出　　处：《江苏临床医学杂志》2002年第2期127-129,共3页Journal of Jiangsu Clinical Medicine

摘　　要：目的 :尝试用一种新的PCR方法———降落PCR扩增目的基因。方法 :在构建人CD137-hIgG1Fc - pCDNA3融合蛋白真核表达载体以及在检测HBV多聚酶YMDD变异的过程中运用降落PCR扩增目的基因。结果 :扩增出的特异性条带与目的基因大小一致。结论 :降落PCR省却了常规PCR中摸索最适退火温度的过程 ,对一些Tm值相近的PCR反应可应用一套温度程序扩增 。Objective:To try to get target genes by an ameliorative PCR method-- TD PCR.Methods:Did TD PCR to expand target genes.Results:Target genes were gotten by TD PCR.Conclusion:There is no need to probe optimal annealing temperature in TD PCR,and a similar,temperature program could be used for amplifying a group of genes.It proved to be an effiecient PCR method.

关 键 词：优化 降落PCR 退火温度 基因扩增 乙型肝炎病毒 HBV 

分 类 号：R446.9[医药卫生—诊断学] R512.62[医药卫生—临床医学]