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作 者:王丙玉 孙建平[1] 段薇[1] Wang Bingyu;Sun Jianping;Duan Wei(Department of Endocrinology,The Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University,Dalian 116001,China)
出 处:《国际内分泌代谢杂志》2018年第6期394-396,408,共4页International Journal of Endocrinology and Metabolism
基 金:2018年大连市医学科学研究计划项目(1811104).
摘 要:甲状腺相关眼病(TAO)是自身免疫紊乱、遗传、环境等多因素共同影响的器官特异性自身免疫性疾病.辅助性T细胞(Th)1、Th2、Th17相关细胞因子在TAO中发挥重要的作用.新近研究表明,Tim3/Gal9通路、miRNA-146a以及过氧化物酶体增殖物活化受体-γ都可在Th1/Th2分化、增殖方面起关键作用.Th17分泌的白细胞介素-17,有致病性和非致病性两种,调控Th17可以改善TAO的进展。Thyroid-associated ophthalmopathy (TAO) is an organ-specific autoimmune disease which involves a variety of pathogenic factors such as autoimmune disorders,heredity and environment.Thelper cell(Th)1,Th2 and Th17 related cytokines play vital roles in TAO.The lately research shows that Tim3/Gal9 pathway,miRNA-146a and peroxisome proliferator-aetivated receptor-γ play key roles in Th1/Th2 differentiation and proliferation.Th17 can secrete interleukin-17,which is both pathogenic and nonpathogenic.The regulation of Th17 differentiation may improve the progression of TAO.
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