IgA肾病分子机制研究进展  

作　　者：方心萦 金善善 王小琴[2] 

机构地区：[1]湖北中医药大学,武汉430061 [2]湖北省中医院肾内科,武汉430061

出　　处：《临床肾脏病杂志》2018年第12期784-787,共4页Journal Of Clinical Nephrology

基　　金：国家中医临床研究基地业务建设科研专项(No:JDZX2015194)

摘　　要：IgA肾病是青壮年肾功能不全的重要病因,占我国原发性肾小球肾炎的20%~45%[1],该病是1968年由Berger和Hinglais提出的,临床表现主要为血尿,可伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损。免疫荧光病理表现为肾小球系膜区颗粒状IgA沉积,或伴有补体C3的沉积。

关 键 词：IGA肾病 分子机制 原发性肾小球肾炎 肾小球系膜区 肾功能不全 肾功能受损 临床表现 病理表现 

分 类 号：R692.31[医药卫生—泌尿科学]