我院2012～2016年药物不良反应回顾性分析  

作　　者：姚华星[1] 赵一丹 

机构地区：[1]福建省厦门市第二医院,厦门361021

出　　处：《海峡药学》2018年第12期267-269,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的分析我院药物不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法对我院2014～2016年上报国家不良反应监测系统的976例ADR进行回顾性统计及分析。结果976例ADR报告中,性别中男性发生率高于女性;年龄中60岁以上患者ADR发生率最高,占47.89%;给药途径中静脉滴注引起ADR最多,占65.73%;药品种类以抗肿瘤药为主,占20.08%;报告人职业中医生最多,占63.22%;损害系统中胃肠系统损害最多,占22.30%;对原患疾病影响中无影响占96.31%;不良反应描述错漏较多的项目为ADR停止时间。新的、严重的ADR上报时间平均天数为26.90天,一般的ADR上报时间平均天数为27.71天。结论医护人员应重视ADR监测工作,关注特殊人群用药、静脉滴注药物的ADR监测。医疗机构应完善ADR信息化建设,加强ADR宣传培训,有效促进临床及时、准确上报不良反应。

关 键 词：药品不良反应 分析 监测 用药安全 报表质量 报告及时性 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]