BF3·Et2O催化的杂芳烃C2位选择性碳氢键硼化反应  

出　　处：《有机化学》2019年第1期277-277,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：有机硼化合物作为常用的合成砌块在有机合成中占据重要地位.过渡金属催化的碳氢键硼化反应是目前构建碳硼键的最重要方法之一.近年来,非过渡金属催化尤其是硼催化的吲哚亲电碳氢键硼化反应吸引了众多有机化学家的兴趣.然而这类反应也存在很多缺点,如普遍使用复杂昂贵的硼化合物为催化剂,使用不稳定或复杂昂贵的硼烷作为硼来源,大部分反应发生在吲哚的C3位.南昌大学化学学院张华课题组利用简单廉价的BF3·Et2O为催化剂,使用稳定的B2pin2为硼来源,实现了吲哚及其他杂芳烃的碳氢键硼化反应.该反应选择性地发生在C2位并具有良好的官能团兼容性.初步的研究表明,反应经历了亲电取代硼化机理.这一反应为吲哚C2位取代官能团化合物的合成提供了重大突破.

关 键 词：有机硼化合物 过渡金属催化 反应选择性 碳氢键 BF3 芳烃 有机合成 有机化学家 

分 类 号：O627.31[理学—有机化学]