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出 处:《有机化学》2019年第1期280-280,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry
摘 要:过渡金属催化反应通常包括三种策略:(1)传统的金属催化.即经过氧化加成/还原消除来实现亲电试剂与亲核试剂的反应;(2)金属氧化催化.即使用氧化剂氧化形成高价态金属催化亲核试剂和亲核试剂的反应;(3)金属还原催化.即通过还原剂还原再生活性金属物种,实现亲电试剂与亲电试剂的反应.烯炔环化反应是有机合成中一类重要的构环方法,然而在3-羟基-1,4-烯烃与一氧化碳环化反应中,通常以传统的Rh(I)催化分子内3位含氧亲核基团迁移或其它亲核基团进攻来实现,从而限制了其应用.
关 键 词:金属催化 环化反应 亲核试剂 还原再生 一氧化碳 烯炔 亲电试剂 氧化加成
分 类 号:O621.256.9[理学—有机化学]
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