枇杷iPBS分子标记的PCR体系优化与引物筛选  

作　　者：顾林平 张冰 费艳[2,3] 王化坤 王鹏凯[4] 

机构地区：[1]江苏省苏州市吴中区金庭镇农林服务站,江苏苏州215119 [2]江苏省太湖常绿果树技术推广中心,江苏苏州215107 [3]江苏省农业种质资源保护与利用平台,南京210014 [4]苏州农业职业技术学院,江苏苏州215008

出　　处：《中国南方果树》2019年第1期41-46,共6页South China Fruits

基　　金：江苏省农业科技自主创新资金[CX(17)2016];江苏省苏州市科技计划项目(SNG201632)资助

摘　　要：以枇杷的DNA为模板进行iPBS-PCR扩增,采用预备试验中效果较好的iPBS分子标记引物2241,对枇杷iPBS-PCR反应体系中的dNTP、Mg2+、引物、模板用量进行优化。根据检测结果确定枇杷iPBS-PCR使用10×Taq buffer 2μL,25mM Mg2+1.6μL,2.5mM dNTP 1.6μL,10μmol/L Primer 1μL,5U/μL Taq酶0.2μL,模板DNA 5ng的20μL反应体系。反应程序中的退火温度可以参考iPBS引物理论Tm值。对33条iPBS引物扩增测试的结果显示在该反应体系下可以筛选到谱带清晰、多态性好的引物22条,可用于枇杷的分子标记分析。

关 键 词：枇杷 iPBS分子标记 体系优化 引物筛选 

分 类 号：S667.3[农业科学—果树学]