建昌马和安宁果下马3个候选矮基因的SNP检测  

作　　者：周凡莉 黄林[1] 黄卫平[2] 罗卉卉 金素钰[1] 林代俊 郑玉才[1] 

机构地区：[1]西南民族大学生命科学与技术学院,成都610041 [2]四川省凉山州畜牧科学研究所,四川西昌615042

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2019年第3期68-71,180,共5页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：四川省凉山州应用技术研究与开发项目(12YYJS0113);西南民族大学研究生创新型科研项目(CX2018SZ006)

摘　　要：为了检测马的3个候选矮基因的单核苷酸多态性(SNP),试验从建昌马(n=16)和安宁果下马(n=4)血液中提取基因组DNA,PCR扩增3个候选矮基因的特定SNP位点并直接测序,对测序结果进行分析。结果表明:在高迁移率族蛋白A2(HMGA2)基因c.83位点仅检测到G等位基因;锌指蛋白(ZFAT)基因BIEC2-1105377位点的G等位基因占绝对优势;配体依赖核受体共抑制物(LCORL)基因BIEC2-808543位点的T等位基因占优势;ZFAT基因和LCORL基因SNP位点的优势等位基因频率均在0.8以上,并与已报道的控制马矮小性状的等位基因相同。说明建昌马和安宁果下马ZFAT基因和LCORL基因的SNP位点均存在明显的优势等位基因,而HMGA2基因可能与建昌马和安宁果下马矮小性状无关。

关 键 词：建昌马 安宁果下马 矮基因 分子标记 单核苷酸多态性 

分 类 号：S821[农业科学—畜牧学] Q78[农业科学—畜牧兽医]