呋喃与烯丙基正离子[4+3]环加成反应机制的研究  

A THEORETICAL STUDY ON THE MECHANISM OF THE INTERMOLECULAR[4+3] CYCLOADDITION OF FURAN WITH OXYALLYL CATION

作　　者：田芳[1] 何绍仁[1] 

机构地区：[1]北京师范大学化学系,北京100875

出　　处：《北京师范大学学报（自然科学版）》2002年第2期234-236,共3页Journal of Beijing Normal University(Natural Science)

摘　　要：用密度泛函理论中的B3LYP方法在 6 31G 基组的水平上研究了呋喃与烯丙基正离子的分子间环加成反应机制 ,结果表明 :该反应是一个分步反应 ,经历了 1个活化络合物、1个中间体及 2个过渡态 .反应的决速步骤是第 1步 ,其ΔE =6 3.0 0kJ·mol- 1.该反应的特点在于反应物的能量是所有驻点中能量最高的 ,因此会先产生 1个活化络合物 .The reaction mechanism of the intermolecular cycloaddition of furans with oxyallyl cations is studied using the B3LYP method at the 6 31G * level. The results show that this reaction is a stepwise mechanism via a complex,an intermediate,and two transition states. The first step is rate determining, its barrier is about 63.00 kJ·mol -1 . The energy of reactant is the highest of the all stationary points.

关 键 词：[4+3]环加成 呋喃 烯丙基正离子 反应机制 

分 类 号：O626.11[理学—有机化学]