用引物原位合成和体细胞杂种克隆板将猪微卫星SW943定位于12p11～(2/3p13)  

Mapping of Microsatellite SW943 to Porcine Chromosome 12P11～(2/3p13) Using Primed in situ Synthesis and Somatic Cell Hybrid Panel

作　　者：刘榜[1] 王永强[1] 张庆德[1] 余梅[1] 赵书红[1] 熊统安[1] 李奎[1] 

机构地区：[1]华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室,武汉430070

出　　处：《中国农业科学》2002年第4期460-464,共5页Scientia Agricultura Sinica

基　　金：国家重点基础研究和发展规划 (G2 0 0 0 0 1610 3 );国家自然科学基金 (3 9970 5 41);国家杰出青年科学基金 (3 992 5 0 2 7);教育部博士点基金资助项目 (19990 0 40 0 4)的部分内容

摘　　要：以Dig 11 dUTP为报告分子 ,运用猪微卫星SW 94 3引物在猪减数分裂粗线期二价体 (下称二价体 )上进行引物原位DNA合成 (primedinsitulabeling ,PRINS) ,用鼠抗地高辛、兔抗鼠、羊抗兔抗体检测引物原位合成结果对SW 94 3进行定位研究 ,同时运用包含猪 啮齿类 2 7个细胞系的杂种细胞克隆板 ,通过PCR扩增进行SW 94 3的定位 ,结果将猪微卫星SW 94 3定位于 12 p11～ (2 /3p13)。The porcine microsatellite SW943 was regionally localized on 12p11-(2/3p13) by the two methods: the Primed in situ (PRINS) labelling on the pachytene bivalents of pigs using the Dig-11-dUTP as the report molecule and pig X rodent Somatic Cell Hybrid Panel (SCHP) which contains 27 cell lines through PCR amplification. Advantages and disadvantages of the two methods for physical mapping of microsatellites were also discussed.

关 键 词：引物原位合成 体细胞杂种克隆板 猪 微卫星SW943 微卫星DNA 染色体定位 

分 类 号：S813[农业科学—畜牧学]