盐酸米多君的合成  

Synthesis of Midodrine Hydrochloride

作　　者：孟庆玉[1] 肖方青[1] 刘旭桃[1] 高云[1] 

机构地区：[1]湖南医药工业研究所,湖南长沙410014

出　　处：《中国医药工业杂志》2002年第5期213-215,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以对苯二酚为原料 ,经酯化、重排、醚化、溴代、胺化、酰胺化、叠氮化、硼氢化钾 /钯炭还原等 8步反应合成盐酸米多君。还原反应改用成本较低的硼氢化钾 ,操作简单 ,条件温和。总收率 15 .1%。Midodrine Hydrochloride was synthesized from hydroquinone by esterification, rearrangement, etherification, bromination, amination, amidation, azidation and reduction with an overall yield of 15.1%.

关 键 词：盐酸米多君 α-受体激动剂 升压药 合成 

分 类 号：R971.93[医药卫生—药品]