α-银环毒素-转铁蛋白偶联物镇痛作用的研究  

作　　者：班建东[1] 廖共山[1] 李晓飚[1] 舒雨雁[1] 汤圣希[1] 

机构地区：[1]广西医科大学蛇毒研究所,广西南宁530021

出　　处：《临床荟萃》2002年第9期497-498,共2页Clinical Focus

摘　　要：目的研究α-银环毒素 -转铁蛋白偶联物镇痛作用。方法应用生物素 -亲和素桥联作用 ,使α-银环毒素 (α-BGT)与转铁蛋白 ( transferrin)偶联 ,形成偶联物 ( Tf- α- BGT)。采用小鼠热板法测定 Tf- α- BGT的镇痛作用以及阿托品、甲基阿托品对其镇痛作用的影响。用荧光示踪实验观察其在中枢神经系统 ( CNS)中的结合位点。结果 Tf- α- BGT可通过血脑屏障产生中枢镇痛作用 ,阿托品能部分拮抗其镇痛作用 ,甲基阿托品对其镇痛作用的影响无显著差异。结论 Tf-α- BGT经受体转运透过血脑屏障产生中枢性镇痛作用 ,该镇痛作用可能与 Ach

关 键 词：α-银环毒素 转铁蛋白 偶联物 血脑屏障 镇痛 

分 类 号：R971[医药卫生—药品] R338.3[医药卫生—药学]