塞曲司特的合成  

Synthesis of seratrodrast

作　　者：何拥军[1] 谢敏浩[1] 邹霈[1] 刘娅灵[1] 罗世能[1] 

机构地区：[1]江苏省原子医学研究所,无锡214063

出　　处：《中国新药杂志》2002年第5期381-382,共2页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：目的 :合成塞曲司特。方法 :以庚二酸单乙酯为原料 ,经酰氯化、傅克酰化、还原、水解、缩合及氧化反应合成塞曲司特。结果 :塞曲司特的总产率为 5 0 .7%。结论 :本方法条件温和 ,操作简单 ,适合于工业化。Objective:To synthesize seratrodrast.Methods and results:Through acylation,Friedel Crafts reaction,reduction,hydrolysis,condensation and oxidation,the title compound was prepared with a total yield of 50.7%.Conclusion:This synthetic procedure is mild,convenient,simple and suitable to be industralized.

关 键 词：塞曲司特 合成 缩合 

分 类 号：R974.3[医药卫生—药品]