广东省小容量注射剂生产企业实施GMP简析  

作　　者：王丽平 

机构地区：[1]广东省药品监督管理局安全监管处,广州510080

出　　处：《中药材》2002年第5期362-363,共2页Journal of Chinese Medicinal Materials

摘　　要：继粉针剂、大容量注射剂限期GMP认证后,2002年12月31日是国家药品监督管理局规定小容量注射剂GMP认证的最后期限,到期不能通过认证,则被取消生产资格,退出市场.在粉针剂、大容量注射剂限期内认证、没有造成较大的社会和市场影响后,小容量注射剂不会再享受延期的优惠政策,因此,何去何从已迫在眉捷.

关 键 词：GMP认证 质量管理 药品生产 广东 小容量注射剂生产企业 

分 类 号：TQ460[化学工程—制药化工]