甲硫氨酰氨肽酶  

Methionine Aminopeptidase

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作  者:鲁衍强[1] 叶其壮[1] 

机构地区:[1]中国科学院上海生命科学研究院药物研究所国家新药筛选中心,上海201203

出  处:《生命的化学》2002年第3期206-209,共4页Chemistry of Life

基  金:国家自然科学基金(No.39725032);国家科技部(No.96-901-02-02);上海市科委(No.99JC14049)资助项目

摘  要:甲硫氨酰氨肽酶在蛋白质加工过程中负责切除新生肽链N端的起始甲硫氨酸,是正常生理功能所必需的。烟曲霉素类血管生成抑制剂在体内的分子靶点是甲硫氨酰氨肽酶-2,根据甲硫氨酰氨肽酶的结构以及催化和抑制机制,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂;以甲硫氨酰氨肽酶为分子靶点,通过最新发展的活性检测方法建立高通量药物筛选模型,可以寻找甲硫氨酰氨肽酶的小分子抑制剂用于抗肿瘤新药的开发。

关 键 词:甲硫氨酰氨肽酶 “pita-bread”折叠 烟曲霉素 抑制剂 

分 类 号:Q55[生物学—生物化学]

 

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