2-甲基吡嗪氨氧化制2-氰基吡嗪研究  

Process for Ammoxidation of 2-Methylpyrazine to 2-Cyanopyrazine

作　　者：金文清[1] 陈金华[1] 顾龙勤[1] 胡永君[1] 

机构地区：[1]中国石化股份公司上海石油化工研究院,上海201208

出　　处：《精细化工》2002年第6期324-325,328,共3页Fine Chemicals

摘　　要：作者以CP - 2负载型催化剂 ,进行了 2 甲基吡嗪直接氨氧化制 2 氰基吡嗪的研究。确定了最佳工艺条件为温度 4 30℃、反应配比n(2 甲基吡嗪 )∶n(氨 )∶n(氧 )∶n(水 ) =1∶(10～ 15 )∶2∶5、液体空速 0 15～ 0 3h-1,反应转化率约为 10 0 % ,2 氰基吡嗪选择性 80 % ,并进行了催化剂30 0h的稳定性试验 ,产品选择性在 73%以上。This paper is about a process for ammoxidation of 2 ethylpyrazine to 2 cyanopyrazine on a catalyst of CP 2.The optimum conditions are n (MP)∶ n (NH 3)∶ n (O 2)∶ n (H 2O)=1∶10-15∶2∶5,reaction temperature 430 ℃ and HLSV 0 15-0.3 h -1 .Conversion of 2 methylpyrazine is about 100%,selectivity for 2 cyanopyrazine is about 80%,and the selectivity falls to 73% after 300 hour reaction.

关 键 词：2-甲基吡嗪 氨氧化 2-氰基吡嗪 研究 制备 

分 类 号：TQ254[化学工程—有机化工]