氯苯基类苯并咪唑衍生物的合成  

Synthesis of Chlorophenyl Benzimidazole Derivatives

作　　者：王立格[1] 王卓渊[1] 刘生桂[1] 

机构地区：[1]广西师范大学化学化工系,广西桂林541004

出　　处：《精细化工》2002年第5期257-258,261,共3页Fine Chemicals

摘　　要：在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反应时间为 6h ,收率分别为 73 7%和 6 2 0 % ,产品质量分数分别为 98 0 %和 98 6 %。最适宜的条件是 :催化剂中多聚磷酸与磷酸的体积比为 1∶4 ,反应温度为 190～ 2 0Under the catalysis of a mixture of polyphosphoric acid and phosphoric acid,2 (2,4 dichlorophenoxymethyl)benzimidazole and 2 ( o chlorophenyl)benzimidazole were synthesized by condensation of o phenylenediamine with 2,4 dichlorophenoxyacetic acid and o chlorobenzoic acid respectively.Mole ratio n (organic acid)∶ n ( o - phenylenediamine) was 1∶1,reaction time was 6 h,and the yields were 73 7% and 62 0% respectively.The optimum reaction conditions were volume ratio of polyphosphoric acid to phosphoric acid 1∶4 and reaction temperature 190-200 ℃.

关 键 词：2 4-二氯苯氧乙酸 邻氯苯甲酸 邻苯二胺 缩合反应 苯并咪唑衍生物 

分 类 号：O626.23[理学—有机化学]