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作 者:吴永刚[1] 马琦琳[2] 刘国锋[1] 何建军[1] 苏见知[1] 支科[1]
机构地区:[1]中南大学湘雅二医院核医学科,长沙410011 [2]中南大学湘雅医院心内科,长沙410011
出 处:《中国现代医学杂志》2002年第11期62-63,共2页China Journal of Modern Medicine
摘 要:目的 :探讨云克治疗Graves眼病的作用机制。方法 :应用细胞培养技术 ,测定加入白细胞介素 (IL - 1β)及“云克”后细胞间粘附分子 (ICAM ) - 1的表达和DNA合成情况。结果 :白细胞介素 (IL) - 1β(10 0U/ml)能强烈刺激眼球后成纤维细胞表面ICAM - 1表达 ,而云克明显地抑制这种刺激作用 ;同样 ,云克能抑制IL - 1β刺激的DNA合成。结论 :云克治疗GO的作用途径部分是通过抑制白细胞介素 - 1β的作用 ,使ICAM - 1表达及DNA合成减少。Objective:To investigate the mechanism by which 99 Tc-MDP treats Graves' opthalmopathy (GO).Methods:ICAM-1 expression and DNA synthesis in cultured retroocular fibroblasts incubated with IL-1β and 99 Tc-MDP were measured.Results:IL-1β (100U/ml) could significantly stimulat the ICAM-1 expression in retroocular fibroblasts. 99 Tc-MDP markedly inhibited these stimulations. 99 Tc-MDP also could inhibit the DNA synthesis stimulated by IL-1β.Conclusion: 99 Tc-MDP treats GO partially by inhibiting the effect of IL-1β and decreasing the expression of ICAM-1.
关 键 词:格雷夫斯病 云克(^99Tc-MDP) 细胞间粘附分子
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