达纳康抗肝纤维化作用及其机制的探讨  

作　　者：刘诗权[1] 于皆平[1] 冉宗学[1] 

机构地区：[1]武汉大学人民医院消化内科,430060

出　　处：《实用医学杂志》2002年第6期574-576,共3页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：目的 :观察达纳康的抗肝纤维化作用 ,并探讨其机制。方法 :将 5 5只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、达纳康组和秋水仙碱组 ,达纳康和秋水仙碱以灌胃的方式给药。采用CCl4 腹腔注射制备肝纤维化模型。秋水仙碱组与达纳康组对照观察肝功能、肝纤维化、病理组织学及肝组织氧化指标的变化。结果 :达纳康组大鼠肝功能指标 (ALT ,AST ,ALb ,AKP)较模型组明显改善 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;血清透明质酸 (HA)、层粘连蛋白 (LN )和肝组织羟脯氨酸 (Hyp)、丙二酰二醛 (MDA)含量降低 ,SOD、GSH -Px活性明显升高 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;肝组织纤维化程度明显减轻 ,与模型组相比P <0 0 5或P <0 0 1,其综合疗效优于秋水仙碱。结论 :达纳康可能是通过抑制氧化应激而起抗肝纤维化作用。

关 键 词：达纳康 抗肝纤维化 肝硬化 治疗 肝纤维化 

分 类 号：R965[医药卫生—药理学]