加压下FeCl_3催化Friedel-Crafts酰化反应合成二苯甲酮  

Synthesis of Benzophenone under Pressure FeCl_3 Via Friedel Crafts Reaction Catalyzed by FeCl 3

作　　者：韦长梅[1] 嵇鸣[1] 

机构地区：[1]淮阴师范学院化学系,江苏淮安223001

出　　处：《化学世界》2002年第6期304-306,共3页Chemical World

摘　　要：研究了在加压和催化量 Fe Cl3存在的条件下 ,苯甲酰氯和苯发生 Friedel- Crafts酰化反应合成二苯甲酮的工艺。 3 1 5 .2 g苯、1 43 .4g苯甲酰氯和 14.4g Fe Cl3混合于 2 L的高压釜中 ,在压力为 1 .6× 1 0 6～ 1 .8× 1 0 6Pa、温度为 1 80～ 2 0 0°C的条件下反应 8h,经纯化处理得到二甲苯酮 1 49.3 g,收率为 82 .1 %,纯度为 99.8%( GC分析 )Synthesis of benzophenone by acylation of benzene with benzoyl chloride in the presence of FeCl 3 catalyst under pressure was studied. Thus, 315.2 g benzene was mixed with 143.4 g benzoyl chloride and 14.4 g FeCl 3 in a 2L autoclave. The mixture was reacted for 8 h under 1.6×10 6～1.8×10 6 Pa and 180～ 200°C to give benzophenone with yield of 82.1% and purity of 99.8%(by GC).

关 键 词：FECL3 FRIEDEL-CRAFTS反应 酰化反应 合成 二甲苯酮 加压酰化 三氯化铁 催化剂 

分 类 号：O625.42[理学—有机化学] O643.36[理学—化学]