C型甲苯咪唑的合成与制备  

Investigation on Synthesizing Mebendazole of c-Polymorphic

作　　者：刘祥宜 朱建民 

机构地区：[1]常州市亚邦兽药有限公司,常州213163

出　　处：《江苏化工》2002年第3期35-37,共3页Jiangsu Chemical Industry

摘　　要：以对氯苯甲酸为起始原料 ,经硝化、氯化、酮化、氨解、还原、环合、转晶 7步反应完成C型甲苯咪唑的制备 ,总收率以对氯苯甲酸计约 6 3.8%。p-Chlorobenzoic acid was used as raw material to synthesize c-polymorphic mebendazole through seven steps involving nitrofication, chlorination ketonation, ammoniation, reduction, cyclization and crystallization. The yield of target product can reach 63.8%.

关 键 词：C型甲苯咪唑 合成 制备 对氯苯甲酸 3-硝基-4-氯-苯甲酸 4-氯-3-硝基二苯甲酮 

分 类 号：TQ252.3[化学工程—有机化工]