细胞色素P450花生四烯酸表氧化酶BM_3F87V上调内皮一氧化氮合酶基因的表达  

作　　者：王红[1] 林立[1] 陆再英 汪道文[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科,武汉430030

出　　处：《自然科学进展》2002年第7期697-701,共5页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:39870307)

摘　　要：血管内皮细胞富含细胞色素P450表氧化酶，它代谢花生四烯酸产生内皮源性超极化因子，（EDHF，即EETs)，它与血管内皮细胞产生的一氧化氮（NO）之间的关系尚不清楚，经转基因技术在原代培养的牛主动脉内皮细胞中产生内源性EDHF，并研究了EDHF对NO合成的关键酶－内皮NO合酶（eNOS)基因表达的调节作用，将表氧化酶基因CYP BM3F87V克隆于真核表达载体pCB6,转染了经3－4代培养的牛主动脉内皮细胞，产生高浓度的内源性14，15－EET，采用Western blot和Northern blot分别从旧白质水平和NRA水平判断内源性14，15－EET对eNOS基因表达和转录的影响，同时根据[^H]L-精氨酸转变国[^3H]L-瓜氨酸的水平来判断其对eNOS活性的影响，结果显示：与传染pCB6的对照细胞相比，转染的pCB6-BM3F87V在内皮细胞中过度表达后能显著上调eNOS的蛋白表达和eNOS的mRNA水平，明显增加eNOS的活性，因此，转梁表氧化酶M3F87V对eNOS基因有显著上调作用，这提示细胞色素P450表氧化酶能够促进内皮细胞内EDHF的产生来调节NO生成，进而改善内皮细胞功能，这可能为治疗心血管疾病提供了一种新思路。

关 键 词：细胞色素P450 花生四烯酸 表氧化酶 BM3F87V 内皮一氧化氮合酶 内皮源性超极化因子 血管内皮细胞 基因表达 心血管疾病 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病] Q786[医药卫生—内科学]