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作 者:李鸣[1] 潘毅[1] 李安生[1] David Kudrna Andris Kleinhofs
机构地区:[1]中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京100101 [2]DepartmentofCropandSoilSciences,WashingtonStateUniversity
出 处:《Acta Genetica Sinica》2002年第7期634-637,共4页
基 金:"北美大麦基因组计划"资助~~
摘 要:选用从大麦、小麦和水稻中分离的RFLP标记 ,构建了大麦半矮秆基因brh1精细图谱。以快中子处理六棱大麦品种Steptoe的种子 ,从M2 代中选择出brh1突变体FN5 3。brh1是一个极易鉴别的形态学标记 ,通过对FN5 3×Morex的F2 代群体进行鉴定表明 ,brh1基因为隐性 ,前人通过BSA法将其初步定位在大麦第 1染色体 (7H)短臂上 ,靠近端粒区。这一区间还有一个控制秆锈病抗性的显性基因Rpg1。所以 ,brh1的精细定位不仅对研究其本身具有重要意义 ,同时 ,也为Rpg1的图位克隆和功能研究提供了更大的重组配子群体。定位实验全部以F2 中具有brh1特征的个体为对象完成 ,鉴定工作在苗期进行。在该精细图上 ,brh1区间长15 .2cM ,各标记间的平均距离为 0 .8cM。其中 ,大麦的cDNA克隆MWG2 0 74B与brh1共分离。 2 0 74A在靠近着丝点一侧 ,与brh1相距 0 .8cM。BCD12 9和R3139在定位群体内呈现与MWG2 0 74A共分离。CDO5 4 5位于端粒一侧 ,距离brh1为 0 .8cM。根据禾谷类作物基因组的共线性原理 ,CDO5 4 5成功定位在水稻的同源染色体即第 6染色体短臂brh1区间内。然而 ,由于在定位亲本间缺乏多态性 ,BCD12 9和MWG2 0 74的 2条主带A和B均未能定位在水稻的共线性区段内。推测MWG2 0 74的其他各带可能被定位在水稻的目标区间内 ,从而有?RFLP markers isolated from barley, wheat and rice were applied to construct a fine structure map of brachytic1, a semi dwarf gene located on chromosome 1(7H) short arm in barley. The map covered 15.2cM with the average distance 0.8cM between markers. A barley cDNA clone, MWG2074B co segregated with brh1 gene in the test population. Another major band of this clone MWG2074A was 0.8cM away from brh1 toward centromere. CDO545 and BCD129 were two flanking markers mapped on both sides of brh1 , toward distal and pistal, respectively. CDO545 fitted the sytenic region of rice genome, chromosome 6 short arm perfectly. However, two major bands of MWG2074 could not be mapped to the target position of rice genome.
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