交界型大疱性表皮松解症研究进展  

作　　者：李诚让[1] 杨森[1] 张学军[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学第一附属医院皮肤科

出　　处：《国外医学（皮肤性病学分册）》2002年第4期225-227,共3页Foreign Medical Sciences(Section of Dermatology and Venereology)

摘　　要：交界型大疱性表皮松解症是先天性大疱性表皮松解症 3型之一 ,临床表现复杂 ,分为多个亚型 ,表现为轻微外伤后出现水疱、糜烂、愈后遗留萎缩性瘢痕 ,电镜下示裂隙位于基底膜透明板。现就交界型大疱性表皮松解症临床分型、电镜下超微结构、致病基因、基因诊断和基因治疗等方面的近年文献予以综述。

关 键 词：交界型大疱性表皮松解症 临床表现 电镜 分子生物学 基因 JBE 分型 

分 类 号：R758.59[医药卫生—皮肤病学与性病学]