鸡IFN-γcDNA的克隆及测序  被引量:2

Cloning and sequencing of cDNA encoding chicken interferon-gamma

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作  者:刘红梅[1] 钱建飞[2] 凌雯[2] 郝勤宗[3] 

机构地区:[1]安徽农业大学畜牧水产学院动医系,安徽合肥230036 [2]江苏省农科院畜牧兽医研究所,江苏南京210014 [3]河北农业大学动物科技学院,河北保定071001

出  处:《生物技术》2002年第3期1-2,共2页Biotechnology

摘  要:应用逆转录—多聚酶链反应(RT-PCR)技术,参照国外报道的鸡γ干扰素(CHIFN-γ)cDNA全基因序列,利用自行设计合成的一对引物,从ConA诱导培养的SPF鸡外周血淋巴细胞中扩增出CHIFN-γcDNA基因,并与PMD18-T载体连接,构建了CHIFN-γ基因重组体,经DNA序列测定,确认为CHIFN-γ基因,为进一步表达CHIFN-γ奠定了基础。The CHIFN-γ cDNA was amplified from the ConA-stimulated chicken peripheral blood lymphocyte by reverse transcription-ploymerase chain reaction(RT-PCR),using primers derived from the published sequence.The amplified products of CHIFN-γ cDNA was cloned into PMD18-T cloning vector.The recombinant plasmid PMD18-T/CHIFN-γ was sequenced with dideoxynucleotide termination method.The results show that the gene encoding full CHIFN-γ cDNA nature protein was obtained.This is the basis for expressing CHIFN-γ gene and studying its biological function.

关 键 词: IFN-Γ CDNA 克隆 测序 干扰素 

分 类 号:S831.2[农业科学—畜牧学] Q78[农业科学—畜牧兽医]

 

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