HBsAg和抗-HBsIgG的分离纯化及其ELISA药盒的研制  

作　　者：吕新法[1] 刘克洲[1] 章明太[1] 张秀芝[1] 胡中荣[1] 周绍聪[1] 赵忠良[1] 余乾炎 金建华[1] 

机构地区：[1]浙江医科大学传染病研究所

出　　处：《浙江医科大学学报》1991年第6期259-261,共3页

摘　　要：HBsAg阳性血清经PEG分级、DEAE DE22离子交换柱层析、羊抗-NHS固相柱和抗-HBs IgG固相柱纯化,得高活性的HBsAg(CEP≥1∶128,(280mm)/(260mm)=1.15);而高活性的抗-HBs(ID=1∶1024,(280mm)/(260mm)=1.29)必须用高滴度的抗血清,经硫酸铵分级、NHS固相柱和HBsAg固相柱分离,它们是制备敏感性高、特异性强的ELISA药盒的关键,同时药盒还与包被抗体和指示抗体如何合理搭配相关,如指示抗体为山羊抗-HBs,则包被抗体最好是豚抗-HBs.搭配效应的发现将有利于提高ELISA检测水平和药盒的经济效益.

关 键 词：乙型肝炎 表面抗原 蛋白 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]