HMG1/2和HMG14/17与人ε-珠蛋白基因启动子DNA的相互作用  

作　　者：侯春晖[1] 黄建[1] 张树冰[1] 钱若兰[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室,上海200031

出　　处：《科学通报》2002年第14期1079-1082,共4页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:39893320);中国科学院重点资助项目(批准号:KJ951-A1-603(2))

摘　　要：HMG（high mobility group）蛋白质是真核细胞核内一类含量丰富的非组蛋白,它们在染色质的结构与功能及基因表达调控中起着重要作用.应用凝胶电泳阻滞法和体外核小体重组技术,分析了HMG1/2和HMG14/17与人ε-珠蛋白基因启动子（ε-promoter,-177～+1bp）DNA的结合模式.实验结果表明,HMG1/2能与ε-珠蛋白基因启动子DNA相结合,而HMG14/17不能与它结合.将ε-珠蛋白基因启动子DNA在体外组装成核小体后,HMG1/2则不能与组装成核小体的ε-珠蛋白基因启动子DNA结合,而HMG14/17却能与之结合.结果提示,当ε-珠蛋白基因启动子DNA处于不同的状态时,它所结合的HMG蛋白是不同的,推测它们可能就是通过这种选择性的结合模式而积极参与了人体ε-珠蛋由基因的表达调控.

关 键 词：HMG1/2 HMG14/17 相互作用 人ε-珠蛋白基因启动子 体外核小体重组 蛋白纯化 凝胶电泳阻滞法 结合模式 

分 类 号：Q753[生物学—分子生物学]