原发性低血压家系2号染色体扫描和连锁分析  

作　　者：奚慧峰[1] 柯越海[1] 肖君华[1] 李宏宇[1] 金建中[1] 黄薇 金力[1] 卢大儒[1] 

机构地区：[1]复旦大学遗传工程国家重点实验室,现代人类学研究中心,生命科学学院,上海200433 [2]国家人类基因组南方中心,上海201203

出　　处：《科学通报》2002年第13期1007-1009,共3页Chinese Science Bulletin

基　　金：本工作为国家重点基础研究发展规划资助项目(编号:G1998051014).

摘　　要：原发性低血压遗传机理的研究是血压调控相关基因研究的一种新尝试.通过对8个原发性低血压家系样本进行整条2号染色体扫描和Genehunter进行参数（Lod值）及非参数（NPL值）分析,发现D2S112～D2S117 区域均表现出较为显著的连锁信号,这是支持连锁的证据.这一结果预示着此区域很可能存在血压调控的关键性基因,并且该区域在高血压家系的同类研究中得到印证,这些基因的发现将成为研究血压调控上游机制重要的候选基因.

关 键 词：低血压家系 2号染色体 原发性低血压 基因扫描 连锁分析 Genebunter 血压调控 遗传机理 

分 类 号：R544.2[医药卫生—心血管疾病] R394[医药卫生—内科学]