核糖体S6蛋白激酶p90^(rsk)与卵母细胞减数分裂  

Roles of Ribosome S6 Protein Kinase p90^(rsk) in Oocyte Meiosis

作　　者：范衡宇[1] 佟超[1] 孙青原[1] 

机构地区：[1]中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室,北京100080

出　　处：《生物化学与生物物理进展》2002年第4期506-509,共4页Progress In Biochemistry and Biophysics

基　　金：国家重点基础研究发展规划项目 (973 ) (G19990 5 5 90 2 );中国科学院知识创新工程重要方向资助项目 (KSCX2 SW 3 0 3 )~~

摘　　要：丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)信号途径对减数分裂有重要调节作用 ,p90 rsk是迄今研究最清楚的MAPK下游靶分子 ,介导MAPK途径在卵母细胞减数分裂中的多种功能 ,包括卵母细胞减数分裂的启动、MⅠ /MⅡ期转化和MⅡ期阻滞的维持等 .p90 rsk的磷酸化是MAPK激活的结果 ,而细胞退出减数分裂时 ,p90 rsk的去磷酸化也发生在MAPK失活以后 .介绍了在卵母细胞中 p90 rsk的研究进展 .Mitogen activated protein kinase (MAPK) signaling pathway plays important roles in the meiosis of oocytes. p90 rsk is the best known target of MAPK, which mediates multiple functions of MAPK during oocyte meiotic maturation, including the resumption of meiosis, the MⅠ/MⅡ transition and the sustain of MⅡ arrest. The phosphorylation of p90 rsk is the result of MAPK activation, and the dephosphorylation of p90 rsk is following the inactivation of MAPK at the end of meiosis. The progress of p90 rsk in oocytes is introduced.

关 键 词：核糖体S6蛋白激酶p90^rsk 卵母细胞 减数分裂 MAPK 

分 类 号：Q954.432[生物学—动物学] Q26