带手性酰胺醇侧链的1,5-二氮环辛烷的合成  

Synthesis of Substituted 1,5-Diazacyclooctanes Containing Chiral Acetamido-alcohols

作　　者：王成云[1] 商志良[1] 商志才[1] 俞庆森[1] 

机构地区：[1]浙江大学化学系,杭州310027

出　　处：《有机化学》2002年第7期522-524,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：用手性α 氨基醇和氯乙酰氯作用得到的手性酰胺醇 (2a～ 2f)和 1,5 二氮环辛烷反应 ,合成了带手性侧臂的1,5 二氮环辛烷衍生物N ,N′ 二 [(S) /(R) N (1 羟甲基烃基 ) 乙酰胺 2 ] 1,5 二氮环辛烷 (1a～ 1f) .Several new compounds 1a similar to 1f were synthesized by reaction of 1,5-diazacyclooctane with chiral N-chloroacetyl-amino-alcohols 2a similar to 2f, which were obtained from the m-action of amino alcohols with chloroacetyl chloride.

关 键 词：手性酰胺醇 N N'-二[(S)/(R)-N-(1-羟甲基烃基)-乙酰胺-2]-1 5-二氮环辛烷 合成 

分 类 号：O624[理学—有机化学]