HPLC法同时测定复方板蓝根利咽颗粒中6种成分  

Simultaneous determination of six components in Compound Banlangen Liyan Granules by HPLC

作　　者：罗友华[1] 杨辉[1] 林雪晶[2] 黄恺飞[1] 许光辉[1] 黄亦琦[1] 

机构地区：[1]厦门市医药研究所厦门市天然药物研究与开发重点实验室,福建厦门361008 [2]福建中医药大学药学院,福建福州350122

出　　处：《中成药》2014年第7期1435-1439,共5页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：福建省医学创新课题资助(2012-CXB-40);厦门市科技局科技计划指导性项目(2011S0554)

摘　　要：目的建立同时测定复方板蓝根利咽颗粒（板蓝根、玄参、桔梗、甘草等）水提液中腺苷、（R,S）-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分的HPLC法。方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.05%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长260 nm（0～10 min）、245 nm（10～14 min）、278 nm（14～34.5 min）、210 nm（34.5～35.5 min）、250 nm（35.5～50 min）;柱温30℃。结果腺苷、（R,S）-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵的线性范围分别为0.003 7～0.276 0 mg/mL（r=0.999 6）、0.003 4～0.254 7 mg/mL（r=0.999 1）、0.004 9～0.364 4 mg/mL（r=0.999 2）、0.001 4～0.103 7 mg/mL（r=0.999 1）、0.005 5～0.411 9 mg/mL（r=0.999 1）和0.011 0～0.822 0 mg/mL（r=0.999 1）;平均加样回收率（n=6）分别为腺苷98.8%（RSD为1.4%）、（R,S）-告依春97.1%（RSD为1.1%）、甘草苷99.0%（RSD为1.8%）、哈巴俄苷97.3%（RSD为1.1%）、桔梗皂苷D100.0%（RSD为1.7%）、甘草酸铵98.8%（RSD为1.7%）。结论该方法准确可靠,可行性及重复性好,可用于复方板蓝根利咽颗粒的质量控制。AIM To establish an HPLC method for simultaneously determining the contents of adenosine,（ R,S）-goitrin,liquiritin,harpagosid,platycodin-D and monoammonium glycyrrhizinate in water extract of Compound Banlangen Liyan Granules（ Isatidis Radix,Scrophulariae Radix,Platycodonis Radix,Glycyrrhizae Radix et Rhizoma,etc.）. METHODS The determination was performed on an Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18column（ 4. 6 mm ×250 mm,5 μm） with the mobile phase consisted of acetonitrile（ A）-0.05% phosphoric acid（ B） in gradient elution manner and the flow rate of 1 mL /min. Multiple wavelength detections distributed at 260 nm in the interval of 0 ～ 10 min,at 245 nm in the interval of 10 ～ 14 min,at 278 nm in the interval of 14 ～ 34. 5 min,at210 nm in the interval of 34. 5 ～ 35. 5 min,at 250 nm in the interval of 35. 5 ～ 50 min. The column temperature was 30 ℃. RESULTS The linear ranges of adenosine,（ R,S）-goitrin,liquiritin,harpagosid,platycodin-D and monoammonium glycyrrhizinate were 0. 003 7 ～ 0. 276 0 mg /mL（ r = 0. 999 6）,0. 003 4 ～ 0. 254 7 mg /mL（ r =0. 9991）,0. 004 9 ～ 0. 364 4 mg /mL（ r = 0. 999 2）,0. 001 4 ～ 0. 103 7 mg /mL（ r = 0. 999 1）,0. 005 5 ～0. 411 9 mg /mL（ r = 0. 999 1）,and 0. 011 0 ～ 0. 822 0 mg /mL（ r = 0. 999 1）,respectively. The average recoveries（ n = 6） were 98. 8%（ RSD of 1. 4%）,97. 1%（ RSD of 1. 1%）,99. 0%（ RSD of 1. 8%）,97. 3%（ RSD of 1.1%）,100.0%（ RSD of 1.7%）,and 98.8%（ RSD of 1.7%）,respectively. CONCLUSION The method is accurate,reliable and reproducible and can be used for quality control of Compound Banlangen Liyan Granules.

关 键 词：复方板蓝根利咽颗粒 腺苷 (R S)-告依春 甘草苷 哈巴俄苷 桔梗皂苷D 甘草酸铵 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]