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作 者:牛长山[1] 王亚丹[1] 屈晶[1] 庾石山[1] 李勇[1] 刘云宝[1] 马双刚[1] 吕海宁[1] 陈霞[1] 徐嵩[1]
机构地区:[1]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所、天然药物活性物质与功能国家重点实验室,北京100050
出 处:《中国中药杂志》2014年第14期2689-2692,共4页China Journal of Chinese Materia Medica
基 金:国家自然科学基金项目(21132009)
摘 要:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及制备型HPLC等多种色谱技术,从大八角根中分离得到10个化合物,根据理化性质及波谱数据(MS,1H,13C-NMR)分析分别鉴定为cycloparviflorolide(1),cycloparvifloralone(2),tashironin(3),tashironin A(4),anislactone A(5),anislactone B(6),pseudomajucin(7),syringaldehyde(8),methyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate(9)和(E)-3-methoxy-4,5-methylenedioxycinnamic alchol(10)。其中化合物1~4,8~10为首次从该植物中分离得到。在1.0×10-5mol·L-1下,在LPS刺激小鼠小胶质细胞释放NO抑制模型上,化合物5,6抑制率分别为75.31%,53.7%。Ten compounds,including seven sesquiterpenes,two phenols and one phenylpropanoid,were isolated from the roots of Illicium majus by means of silica gel,ODS,Sephadex LH-20,and preparative HPLC. On analysis of MS and NMR spectroscopic data,their structures were established as cycloparviflorolide( 1),cycloparvifloralone( 2),tashironin( 3),tashironin A( 4),anislactone A( 5),anislactone B( 6),pseudomajucin( 7),syringaldehyde( 8),methyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate( 9),and( E)-3-methoxy-4,5-methylenedioxycinnamic alchol( 10),respectively. Compounds 1-4 and 8-10 were first isolated from this plant. In the in vitro assays,at a concentration of 1. 0 × 10-5mol·L-1,compounds 5 and 6 were active against LPS induced NO production in microglia with a inhibition rate of 75. 31% and 53. 7%,respectively.
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