阿扎胞苷相关性肺病研究新进展  

The research progress of azacitidine-related pulmonary disease

作　　者：杨月[1] 卢冰冰[2] 周德训[2] 

机构地区：[1]北京大学人民医院风湿免疫科,北京100044 [2]北京大学人民医院呼吸内科,北京100044

出　　处：《中国实用内科杂志》2014年第7期725-727,共3页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

摘　　要：阿扎胞苷（azacitidine）于2004-05-19被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市,是第一个被批准用于骨髓增生异常综合征（MDS）的表观遗传学修饰治疗药物。近年发现,DNA过度甲基化（hypermethylation）可使包括p15INK4b、p21、CALC1、E-cadherin、HIC-1、RASSFIA等多种调控正常细胞生长、分化及凋亡的基因表达受到抑制,从而导致MDS的发病。因此,DNA的去甲基化治疗已经成为MDS的一个重要治疗靶点[1]。作为一种胞嘧啶核苷类似物,阿扎胞苷在DNA复制时可与DNA甲基转移酶（DNMT）竞争性结合,抑制细胞中新合成DNA的甲基化,

关 键 词：药物性肺病 阿扎胞苷 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]