3,6-二氯-2-氨基吡啶合成新方法  被引量:3

New synthesis methods of 3,6-dichloro-pyridin-2-amine

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作  者:杨维清[1] 马梦林[1] 张园园[1] 

机构地区:[1]西华大学物理与化学学院,四川成都610039

出  处:《化学研究与应用》2014年第7期1161-1165,共5页Chemical Research and Application

基  金:四川省教育厅自然科学重点项目(12ZA156)资助;西华大学重点基金项目(Z1223322)资助

摘  要:本文报道了3,6-二氯-2-氨基吡啶的两种新合成方法。第一种方法:以3,6-二氯-2-吡啶甲酸为原料,经过酰氯、酰胺中间体,再霍夫曼降解得到3,6-二氯-2-氨基吡啶;第二种方法:以戊二酰亚胺为原料,采用三氯氧磷进行氯化反应,合成中间体2,3,6-三氯吡啶,经过氨化反应得到3,6-二氯-2-氨基吡啶。并对两种合成方法进行了简单对比。最后以合成的3,6-二氯-2-氨基吡啶为原料进一步合成了3,6-二氯-2-氟吡啶。Two new methods were proposed in the paper for synthesis of 3,6-dichloropyridin-2-amine. The first method:3,6-dichlo-ropyridin-2-amine was synthesized from 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid which was the main starting material. The second method:3,6-dichloropyridin-2-amine was synthesized from the main starting material of piperidine-2,6-dione. The two methods were compared in main starting materials and yields. At last,3,6-dichloro-2-fluorop-yridine was synthesized from 3,6-dichloropyridin-2-amine.

关 键 词:3 6-二氯-2-氨基吡啶 2 3 6-三氯吡啶 3 6-二氯-2-吡啶甲酸 3 6-二氯-2-氟吡啶 

分 类 号:O626.323[理学—有机化学]

 

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