系统性红斑狼疮合并肺动脉高压5例临床分析  

作　　者：严晓娟[1] 刘文卫[2] 童允洁[3] 刘海[1] 刘娟[1] 马可忠[1] 

机构地区：[1]襄阳市中心医院呼吸内科,湖北襄阳441021 [2]襄阳市中心医院风湿免疫科,湖北襄阳441021 [3]襄阳市中心医院心内科,湖北襄阳441021

出　　处：《临床肺科杂志》2014年第8期1549-1550,共2页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：系统性红斑狼疮（Systemic Lupuserythe-matosus,SLE）是一种多系统的自身免疫性疾病,病因不明,常累及全身多个器官或系统损害,部分患者可出现肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension,PAH）,生活质量明显下降[1]。随着诊断技术和诊断意识的不断提高,SLE合并PAH越来越被人们所重视,

关 键 词：系统性红斑狼疮 肺动脉高压 诊断意识 自身免疫性疾病 诊断技术 右心导管检查 肺循环阻力 肺动脉压 结缔组织病 生活质量 

分 类 号：R593.241[医药卫生—内科学] R544.1[医药卫生—临床医学]