木糖异构酶基因xylA表达载体构建  

Construction of Xylose Isomerase Gene xylA Expression Vector

作　　者：杨柳[1,2] 叶菁[1,3] 陈小燕[1] 许敬亮[1] 袁振宏[1] 

机构地区：[1]中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室,广东广州510640 [2]中国科学院大学,北京100039 [3]华中科技大学环境科学与工程学院,湖北武汉430074

出　　处：《微生物学杂志》2014年第3期9-13,共5页Journal of Microbiology

基　　金：国家自然科学基金(2117623;21211140237);国家高技术研究发展计划(863计划;013AA065803);中科院院地合作项目和广州市科技攻关项目(7411842653379)

摘　　要：以大肠埃希菌MG1655的基因组为模板,通过PCR扩增获得木糖异构酶基因xylA。利用敲除编码对基因转录起负调控作用的lacIq基因的大肠埃希菌/谷氨酸棒杆菌穿梭质粒pEC-XK99E,酶连后转化大肠埃希菌BL21和谷氨酸棒杆菌ATCC 13032。成功构建出了具有大肠埃希菌BL21表达活性的木糖异构酶表达载体pEC(lacI-)-xylA。The gene of xylose isomerase xylA was obtained taking the genome of E. coli MG1655 as a template and amplified through PCR. Using a shuttle vector pEC-XK99E of E. coli/C. glutamicum after using knock-out code that acted as negative regulation gene lacIq, after enzymic linkage transferred E. coli BL21 and C. glutamicum ATCC13032. Thus successfully constructed an expression vector Ptrc-xylA of xylose isomerase possessing E. coliBl21 expression activity.

关 键 词：谷氨酸棒杆菌 木糖异构酶基因 穿梭表达载体 

分 类 号：Q503[生物学—生物化学]