先天性遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症合并肾上腺出血一例  

作　　者：魏文金[1] 张勤[1] 郭宏湘[1] 陈蒙蒙[1] 程秀永[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院新生儿科,450052

出　　处：《中国新生儿科杂志》2014年第4期275-275,共1页Chinese Journal of Neonatology

摘　　要：患儿女,4天,主因“发现皮肤黄染2天,加重1天”入院。系第2胎第2产,足月顺产,体重3580 g,父母非近亲结婚,其母1年前自然分娩1足月男婴,生后10天因凝血功能异常致颅内出血夭折,余家族成员无类似病史。患儿入院时吮奶无力,全身皮肤及巩膜黄染,肠鸣音减弱,脐带无渗出,四肢肌张力稍低,心肺查体无异常。洗胃可见新鲜血性液体。血常规：WBC 5.7×109/L,Hb 92 g/L,

关 键 词：遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症 肾上腺出血 先天性 凝血功能异常 皮肤黄染 足月顺产 近亲结婚 自然分娩 

分 类 号：R722.11[医药卫生—儿科]