胰腺炎型鸭1型甲肝病毒结构蛋白VP1基因的克隆和表达  

Cloning and Prokaryotic Expression of the VP1 Gene of Pancreotropic Duck Hepatitis Type 1 Virus

作　　者：傅秋玲[1] 傅光华[1] 陈红梅[1] 施少华[1] 陈珍[1] 程龙飞[1] 万春和[1] 林建生[1] 黄瑜[1] 

机构地区：[1]福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州350013

出　　处：《福建农业学报》2014年第5期409-412,共4页Fujian Journal of Agricultural Sciences

基　　金：现代农业产业技术体系建设专项(CARS-43);福建省自然科学基金(2011J0113);福建省发改委农业五新工程[闽发改投资(2012)931号];福建省农业科学院双百行动项目(sbmx1302-2);福建省种业创新与产业化工程项目(FJZYCX-9)

摘　　要：通过RT-PCR方法扩增出MPZJ1206株胰腺炎型鸭1型甲肝病毒结构蛋白VP1基因,将其与原核表达载体pGEX-6P-1连接获得重组表达质粒pGEX-VP1,进行条件优化诱导表达,将表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析。结果表明,分子量约为52kDa的重组目的蛋白得到表达。该研究为开发胰腺炎型鸭1型甲肝病毒诊断方法和研究VP1蛋白功能奠定基础。The structure protein （VP1） gene of pancreotropic duck hepatitis type 1 virus MPZJ1206 strain was amplified by RT-PCR and integrated into the prokaryotic expression vector pGEX-6P-1 , then expressed in E . coli . The SDS-PAGE results of the expressed protein demonstrated that the expression of recombinant VP 1 protein of 52 kDa was in a high level ,which laid a good foundation for the molecular diagnosis development and the function research of the VP1 protein .

关 键 词：胰腺型鸭1型甲肝病毒 VP1基因 原核表达 

分 类 号：S852.65[农业科学—基础兽医学]