21羟化酶缺乏症伴继发性醛固酮增多症的临床报道  

作　　者：曾菁[1] 刘洋[1] 黄慧[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院内分泌代谢科,成都610041

出　　处：《四川大学学报（医学版）》2014年第4期737-738,共2页Journal of Sichuan University(Medical Sciences)

摘　　要：目的探讨伴有继发性醛固酮增多的21羟化酶缺乏症患者的临床特点、治疗转归及其发病的可能机制。方法对3例有男性化表现并证实为21羟化酶缺乏伴继发性醛固酮增多症的女性患者的临床资料进行分析,并观察地塞米松的疗效。结果 3例21羟化酶缺乏患者均伴有血浆肾素、血管紧张素和醛固酮水平的升高,经地塞米松治疗后患者临床症状好转,雄激素、促肾上腺皮质激素(ACTH)及醛固酮水平均明显下降。结论 21羟化酶缺乏伴继发性醛固酮增多症的诊断、治疗方法同经典21羟化酶缺乏症。而醛固酮增多的原因考虑与血钠丢失有关,但具体机制尚不明。

关 键 词：21羟化酶缺乏症 继发性醛固酮增多症 

分 类 号：R586[医药卫生—内分泌]