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作 者:郑君[1] 张君[2,3] 刘端芹[1] 卜涛[1] 王旭霞[1,3]
机构地区:[1]山东大学口腔医学院口腔颌面外科,山东济南250012 [2]山东大学口腔医学院正畸科,山东济南250012 [3]山东省口腔医学生物重点实验室,山东济南250012
出 处:《临床口腔医学杂志》2014年第7期401-404,共4页Journal of Clinical Stomatology
基 金:山东省科学技术发展计划项目(2010GSF10239);山东省科学技术专项计划项目(2012G0021852)
摘 要:目的:观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对大鼠成骨细胞骨形态发生蛋白受体(BMPR)基因表达的影响,探讨TNF-α对成骨细胞的分子生物学调控作用。方法:采用不同质量浓度的TNF-α诱导大鼠成骨细胞,收集细胞提取总RNA,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定BMPR-IA、BMPR-IB和BMPRII三种受体mRNA的量。结果:BMPRIA和BMPR-II基因的表达随TNF-α浓度的升高而降低(P<0.05),BMPR-IB基因表达随TNF-α浓度升高而升高(P<0.05)。结论:不同浓度TNF-α均可以抑制BMPR-IA和BMPR-II基因的表达(P<0.05),但对BMPR-IB却有促进作用(P<0.05)。TNF-α对于BMPR复合体起抑制作用。Objective:To investigate the effect of tumor necrosis factor-oton the gene expression of bone morphogenetic protein receptor of rat osteoblast. To find out the mechanisms that TNF-α regulates osteoblastic molecular biologically. Method:To assay the volume of mRNA of BMPR-IA, BMPR-IB and BMPRII by RT-PCR. Result:In treatment groups,the transcriptional gene silence of MPR-IA and BMPR-II decreased ,however,the transcriptional gene silence of BMPR-IB increased (P 〈0.05). Conclusion:Different concentration of TNF-α restrained the transcriptional gene silence of MPR-IA and BMPR-II,however, it facilitate BMPR-IB.Overall,TNF-αrestrained the BMPR.
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