艾司洛尔临床新用途的研究进展  

作　　者：沈友素 罗振中[1] 余树春[1] 

机构地区：[1]南昌大学第二附属医院,330006

出　　处：《实用医学杂志》2014年第14期2336-2337,共2页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：艾司洛尔作为第2代β肾上腺素受体阻滞剂，在1986年12月美国FDA首次批准生产使用。是一种对心脏作用选择性强、起效快、作用时间极短的β1受体阻断剂，在体内可迅速分布和消除［1］。由于它几乎能预防和治疗所有由围手术期刺激而引起的心血管反应，因此被认为是“万金油”型的药物，该药理特性使其成为预防全身麻醉气管插管等较强刺激所致心血管反应的理想药物［2］。现广泛用于控制术中室上性快速性心律失常、心动过速和高血压，心肌保护和电休克等的治疗，但大量研究表明艾司洛尔不仅能够抑制围手术期对伤害性刺激产生的应激反应，而且还有一定的镇痛作用，且与多种镇痛、镇静药物具有协同作用，对麻醉药产生节俭作用，减少麻醉药物的用量，降低吸入性麻醉药物的最低肺泡有效浓度（minimum alveolar concentration，MAC），缩短患者苏醒的时间，减轻术后疼痛和恶心呕吐等并发症，本文就这些方面作用的研究做一系统阐述。

关 键 词：艾司洛尔 Β肾上腺素受体阻滞剂 室上性快速性心律失常 最低肺泡有效浓度 β1受体阻断剂 心血管反应 临床 镇静药物 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]