原发性不孕不育患者染色体检查结果分析  

Chromosome analysis of 1116 primary infertility couples

作　　者：孙波澜[1] 林继武[2] 吴嵩龄[2] 陈勇[2] 

机构地区：[1]深圳市罗湖区人民医院生殖中心,广东深圳518000 [2]湖南省计划生育研究所现代优生技术湖南省重点实验室,长沙410126

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2014年第7期55-57,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

基　　金：湖南省科技厅资助项目(2011TF1011)

摘　　要：目的运用统计学方法从染色体异常的角度来分析原发性不孕不育的发病原因。方法对在湖南省计划生育研究所就诊的1116对临床上诊断为原发性不孕不育的患者采其外周血进行染色体核型分析。结果 2232例患者中染色体数目异常83例,占3.72%;染色体结构异常33例,占1.48%;性反转3例,占0.13%。结论 1116对原发性不孕不育患者的染色体检查中染色体异常的检出率5.33%,染色体检查可作为原发性不孕不育的遗传学诊断方法,为原发性不孕不育的治疗提供重要依据。Objective： To investigate the causes of primary infertility by using statistical analysis of chromosome abnormalities. Methods： Chromosome karyotypes were performed on blood specimens of patients with primary infertility selected from The Family Planning Institue of Hunan Province. Results： 83 cases of 2232 patients showed chromosome number abnormality （3.72%） ; 33 cases showed chromosome structure aberration （1.48%） ; 3 cases showed sex reversal （0.13%） . Conclusion： The detection rate of chromosome abnormalities in 2232 primary infertilities reaches 5.33%. Chromosome examination can be used for the genetic diagnosis of primary infertility and provide important basis for the treatment of primary infertility.

关 键 词：原发性不孕不育 染色体 核型分析 

分 类 号：R711.6[医药卫生—妇产科学]