核磁共振和血清神经特异性烯醇化酶水平对新生儿缺氧缺血性脑病的早期诊断价值研究  

作　　者：徐文[1] 郑晓林[1] 刘志东[2] 

机构地区：[1]广东省东莞市人民医院放射科,523000 [2]广东省东莞市人民医院检验科,523000

出　　处：《实用心脑肺血管病杂志》2014年第8期61-62,共2页Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease

摘　　要：目的：探讨核磁共振（ MR ）和血清神经特异性烯醇化酶（ NES ）水平对新生儿缺氧缺血性脑病（ HIE）的早期诊断价值。方法选择2009年9月-2012年10月在我院新生儿病房接受治疗的20例HIE新生儿作为试验组，另选取同期Apqar评分为8~10分、颅脑MR检查正常的20例新生儿作为对照组。根据患儿的病情进行临床分级，将试验组患儿分为轻度7例、中度10例、重度3例。试验组患儿进行MR检查，两组新生儿均在出生后第1、3、7天采用免疫学方法定量测定血清NSE水平。结果 MR分级与临床分级符合率为90%（18/20）。出生后第1、3、7天重度患儿血清NSE水平﹥中度患儿﹥轻度患儿（P﹤0.05）；轻度患儿和对照组新生儿血清NSE水平比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论 MR检查能早期明确新生儿HIE的病变部位，新生儿HIE病情越严重其血清NES水平越高，因此，临床中对怀疑是HIE的新生儿应密切监测血清NSE水平，对血清NSE水平升高的新生儿应及早进行MR检查，以便早期明确诊断。

关 键 词：磁共振波谱学 新生儿 缺氧缺血 脑 神经特异性烯醇化酶 诊断 

分 类 号：R722.12[医药卫生—儿科]